El etiquetado se aplicará a fármacos psiquiátricos y de uso común, con plazos de implementación de hasta 36 meses para las farmacéuticas.
En Chile se implementará por primera vez un sello de advertencia en medicamentos que pueden afectar la conducción de vehículos y el uso de maquinaria, lo que representa un avance en seguridad vial y salud pública.
Este sello de advertencia, desarrollado por el Instituto de Salud Pública (ISP) y el Ministerio de Transportes y Telecomunicaciones, a través de Conaset, busca alertar sobre efectos secundarios como somnolencia, disminución de reflejos, visión borrosa o pérdida de coordinación, que pueden afectar la capacidad para manejar.
El pictograma — un auto dentro de un triángulo rojo — deberá llevarse en los envases de fármacos cuyos principios activos estén relacionados con riesgos al conducir. Esto será obligatorio no solo para medicamentos psiquiátricos, sino también para productos comunes contra alergias, resfríos, migrañas, dolor o incluso tratamientos con insulina, muchos de los cuales se venden sin receta médica.
En relación a esta medida, el ministro de Transportes y Telecomunicaciones, Juan Carlos Muñoz, destacó que “Este etiquetado es una herramienta preventiva que pone la información en el centro de la seguridad vial. No se trata de prohibir, sino de que la gente pueda decidir responsablemente si está en condiciones de manejar después de consumir un medicamento”.
Impacto en la conducción y razones de la medida
El objetivo es advertir, no restringir. Según cifras de siniestralidad vial del 2024, el 3 % de los fallecidos en accidentes —34 casos — perdió la vida tras manejar en condiciones deficientes, muchas veces por somnolencia o fatiga provocada por medicamentos o tratamientos crónicos. Además, 123 personas resultaron lesionadas por la misma causa.
Frente a este escenario, la secretaria ejecutiva de Conaset, Luz Renata Infante, enfatizó: “Leer el envase y consultar con el médico puede salvar vidas. El sello busca que la gente entienda que ciertos fármacos pueden afectar la capacidad de reacción al volante y que identificarlos a tiempo puede evitar accidentes”.
Para su implementación, el ISP definió los principios activos que deberán llevar el sello, como Clonazepam, Lorazepam, Tramadol, Codeína, Clorfenamina y Metamizol. La Resolución Exenta N.° 6.267 otorgó a los laboratorios un plazo máximo de 36 meses para adaptar sus envases, o antes si se agota el stock sin etiquetar.
Esta medida se integra a la Estrategia Nacional de Seguridad de Tránsito 2021–2030 y se alinea con experiencias internacionales de España, Francia, Alemania y Japón, donde sistemas similares han ayudado a reducir riesgos al conducir bajo la influencia de medicamentos.
Con Información de www.chicureohoy.cl
