Estimado director:
¿Qué haría si supiera que hay un tratamiento capaz de transformar por completo la vida de su hijo, pero este no está a su alcance? Esta es la dura realidad que enfrentan numerosas familias en Chile con niños que sufren epilepsia refractaria, una afección cuyas convulsiones no responden a los medicamentos disponibles y que, lamentablemente, no recibe cobertura a través de las Garantías Explícitas de Salud (GES).
En Desafío Levantemos Chile, estamos firmemente comprometidos con el apoyo a las comunidades que atraviesan situaciones críticas, y la salud es una de estas emergencias. A pesar de nuestros esfuerzos por colaborar con gobiernos regionales y organizaciones como la Clínica Alemana para acortar los tiempos de espera en atención médica y cirugías, como solía decir nuestro querido fundador, Felipe Cubillos, “a veces, quienes menos piden ayuda son los que más la necesitan”. Por ello, es esencial visibilizar aquellas enfermedades que, aunque no están en el centro de las políticas de salud pública, tienen soluciones que podrían cambiar vidas.
Esperamos que nuestras autoridades consideren la necesidad de incluir esta enfermedad en el GES y que, como nación, nos comprometamos a atender a las miles de familias que padecen en silencio a causa de condiciones que, aunque menos conocidas y menos prevalentes, pueden tener un impacto significativo en el desarrollo de nuestros niños. Es el momento de priorizar de manera real la salud de todos los niños chilenos. Para ello, es urgente que como país, aseguramos el acceso a los tratamientos necesarios para todos los niños que enfrentan esta enfermedad, sin importar su origen o situación económica.
Ignacio Serrano
Director Ejecutivo de Desafío Levantemos Chile
Con Información de elmauleinforma.cl
