Una niña de seis años ha sido diagnosticada con neurofibromatosis, una enfermedad que afecta gravemente su sistema nervioso en Laja. Su familia ha comenzado una colecta solidaria para cubrir los costosos exámenes necesarios en el extranjero.
Ámbar, con apenas seis años, enfrenta un difícil desafío en su vida en Laja. Recientemente, su madre, Yoordana López, recibió la impactante noticia de que la pequeña padece neurofibromatosis, una enfermedad poco común en Chile que afecta el sistema nervioso, la médula espinal, la visión, el oído y la capacidad de aprendizaje, además de poder causar complicaciones severas como tumores o esclerosis.
El diagnóstico inicial sugiere que Ámbar podría padecer neurofibromatosis tipo 1, la cual comúnmente se presenta con manchas color café en la piel, que actualmente cubren gran parte de su cuerpecito. Para confirmar esta sospecha y determinar un tratamiento adecuado, la niña necesita realizarse un examen molecular genético especializado que cuesta más de un millón de pesos y debe ser enviado a Estados Unidos, con un tiempo de espera para los resultados que oscila entre 20 y 40 días.
Además de la prueba principal, Ámbar requerirá otros procedimientos médicos, como un escáner y una biopsia de piel, que también deben ser financiados por separado. A esto se suman los gastos de traslado a Santiago y Concepción, donde tiene citas programadas el 5 y el 25 de agosto, respectivamente.
“Estamos realizando una rifa y una campaña en redes sociales con mi mamá, ya que no tengo los medios para cubrir estos costos. Cada aporte, por pequeño que sea, es valioso, desde $10 pesos en adelante. De verdad, se lo agradeceríamos muchísimo”, expresa emocionada Yoordana, madre de Ámbar.
Un llamado de ayuda en Laja
El tratamiento para esta enfermedad no solo es complejo, sino también costoso. Por ejemplo, en el caso de la neurofibromatosis tipo 2, los medicamentos pueden llegar a costar aproximadamente $1.300.000 cada dos meses, una carga financiera que resulta inalcanzable para muchas familias y que, además, no está completamente cubierta por el sistema de salud pública.
Quienes deseen colaborar con la causa de Ámbar pueden realizar una transferencia a nombre de su madre:
Nombre: Yoordana López
RUT: 17.975.310-3
Banco: Mercado Pago
Cuenta Vista: 1023137201
La familia agradece sinceramente cualquier tipo de apoyo que permita avanzar en el diagnóstico y tratamiento de esta valiente niña, que, a pesar de su situación, continúa mostrando una increíble fortaleza y una sonrisa llena de deseos de vivir.
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Con Información de elcontraste.cl
